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恒瑞醫藥（600276）于2月1日發布公告稱，近日，江蘇恒瑞醫藥股份有限公司子公司蘇州盛迪亞生物醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥品注冊證書》，藥品基本情況如下：

注射用卡瑞利珠單抗（商品名：艾瑞卡）已獲批八個適應癥，分別為：2019年 5 月獲批用于至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤的治療；2020 年 3 月獲批用于既往接受過索拉非尼治療和/或含奧沙利鉑系統化療的晚期肝細胞癌患者的治療；2020 年 6 月獲批聯合培美曲塞和卡鉑適用于表皮生長因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性的、不可手術切除的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）的一線治療，和用于既往接受過一線化療后疾病進展或不可耐受的局部晚期或轉移性食管鱗癌患者的治療；2021 年 4 月獲批用于既往接受過二線及以上化療后疾病進展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治療；2021 年 6 月獲批聯合順鉑和吉西他濱用于局部復發或轉移性鼻咽癌患者的一線治療；2021 年 12 月獲批聯合紫杉醇和順鉑用于不可切除局部晚期/復發或轉移性食管鱗癌患者的一線治療及聯合紫杉醇和卡鉑用于局部晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌患者的一線治療。

甲磺酸阿帕替尼片（商品名：艾坦）已獲批兩個適應癥，分別為：2014 年10 月獲批單藥用于既往至少接受過 2 種系統化療后進展或復發的晚期胃腺癌或胃-食管結合部腺癌患者的治療；2020 年 12 月獲批單藥用于既往接受過至少一線系統性治療后失敗或不可耐受的晚期肝細胞癌患者的治療。

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